微量分光光度计主要用于核酸及蛋白质的浓度测定和纯度评估。然而，在实际应用中，经常会出现核酸较容易被准确测量，而蛋白质样品的浓度测量偏差较大的情况。很多用户也困惑于此，同样是基于紫外吸收的检测，为何两种样品的检测性能会有差异呢？

    坊间也时常出现一些说法：微量只能用于测核酸，而蛋白测不准。如果真是这样的话，那么设备的使用率就会大打折扣了。传闻是不可轻信的，我们还是需要了解原因，然后才能找出解决方案。

    蛋白质样品，相较于核酸而言，更容易出现表面张力降低的情况。因此，如果你的微量分光光度计是采用样品拉伸原理的，即形成液柱的方法，对于一些样品而言，是难以进行测量的，这可能是造成测量准确性和重复性不好的大原因。

影响因素一：温度和挥发

    通常来说，液体的温度升高，由于分子间引力减弱，表面张力会随之降低。这也解释了为何低温保存的核酸样品，张力较大，更易形成液柱。在夏天实验环境较热，或者制药用户的恒温恒湿实验室，温度是相对较高的，张力会随之下降。

影响因素二：盐

    无机盐作为一种非表面活性剂，具有水合作用，趋向于把水分子拖入水中,因此会增大表面张力，反之亦然。因此，脱盐或低盐的样品，表面张力会降低，常见于蛋白纯化的流程。例如在进行蛋白质结构分析或质谱分析时，样品需经过脱盐处理，这样的样品在进行浓度测量时，并不容易形成液柱。

    蛋白提取过程中经常使用的表面活性剂（清洁剂），如SDS、Triton X100，以及在发酵过程中加入的消泡剂等成份，会大幅降低样品的表面张力（想想看，连维持泡沫的张力都没有了），这些物质常会残留在样本中，难以完全去除。因此，在工艺过程中测量蛋白样品，是一项挑战。

    当使用移液器将微量样品加载到点样台后，会出现液体与固体的接触表面，点样台表面的亲水/疏水性质会影响液体的表面张力。因此，使用拉伸法的主流品牌微量分光光度计，点样台表面具有疏水性涂层，会增大液体的张力。但是，随着使用损耗，涂层会逐渐消耗，需要定期使用试剂进行维护和再生。在正确的维护之后，这一影响因素也随之消失，但也增加了维护成本，而大多数用户并不知道这一点。

我们换个思维，如果一台微量分光光度计的测量原理，并不依赖于液体的表面张力呢？Implen就可以，采用样品压缩技术的Nanophotometer®检测时无需形成液柱，而是将液滴压缩为很薄的液膜。因此，无论核酸、蛋白，都可以使用Nanophotometer®轻松测量。而封闭式的检测环境，也很好的保护了样品免受挥发影响。